注：1、根據獸藥的特性、工藝等因素，經評估確定廠房、生產設施和設備供多產品共用的，生產線名稱之間可用“/”分割，例如粉劑/預混劑；不存在共用的，生產線名稱之間以“、”分割。例如散劑、最終滅菌小容量注射劑、片劑。

2、涉及多品種原料藥生產時，各產品通用名稱之間用“、”分割。例如非無菌原料藥（D級，磺胺嘧啶鈉、磺胺間甲氧嘧啶鈉）、無菌原料藥（頭孢噻呋、鹽酸頭孢噻呋）、中藥提?。S芩提取物、連翹提取物）。

3、具備中藥提取能力的，應遵照以下要求：（1）某生產線驗收時，僅試生產了中藥產品，該生產線寫為“生產線名稱（中藥提?。?，如口服溶液劑（中藥提?。?。（2）某生產線驗收時，對化藥、中藥產品均進行了試生產，該生產線寫為“生產線名稱（含中藥提?。?如口服溶液劑（含中藥提?。?。

注：1.生產線名稱中有“含”表示其他設施設備可共用。

2.制品常規劑型為液體制品的，生產線若生產凍干制品，需增加凍干設備，生產線名稱后增加“（含凍干制品）”。

3.在符合農業部公告第1708號關于轉瓶培養生產方式獸用細胞苗生產線設置要求的前提下，細胞懸浮培養生產方式可以在轉瓶培養生產線增加相應的設施設備，在有效防止交叉污染的前提下，共用其他制備區域，生產線名稱為“細胞培養病毒滅活疫苗（含懸浮培養工藝）”或“細胞培養病毒活疫苗（含懸浮培養工藝）”。

4.原生產線名稱中含有“水產用”內容的，因其產品生產工藝無特殊要求，僅是檢驗設施有所不同，此次生產線名錄中不再單獨列出。

來源：農業農村部